No obstante, en Málaga alrededor de una docena de parejas han conseguido, en el sector privado, concebir un hijo libre de enfermedades genéticas, aunque también se han beneficiado de esta técnica “madres mayores de 45 años o mujeres que han sufrido numerosos abortos por causas cromosómicas”, informó el director de la Unidad de Reproducción de la Clínica Gutenberg de la capital, Manuel Martínez Moya.

En concreto, este centro ha tenido excelentes resultados en los años que lleva desarrollando esta técnica, llegando a trabajar hasta con 1.200 ciclos reproductivos, de los que 13 han conseguido engendrar un feto sin patologías hereditarias. En este punto, el doctor Martínez Moya precisó, en declaraciones a Diario Málaga, que a pesar de que las cifras no son muy abultadas, “hay que tener en cuenta que la mayor parte de los embriones que se consiguen en cada ciclo suelen estar afectados o sólo se obtiene uno sano”.

Alrededor de una decena de clínicas y laboratorios españoles, casi todos en el sector privado, ofrece este servicio, aunque todavía de forma limitada.

La mayoría trabaja en la selección de embriones en cuatro o cinco dolencias más frecuentes en la población, como la fibrosis quística, la atrofica muscular espinal o el síndrome X frágil. La complejidad técnica que implica el diagnóstico genético preimplantacional exige contar con personal muy cualificado y con un buen laboratorio. De hecho, a muchos centros de reproducción asistida e, incluso, hospitales públicos no les compensaba hasta hace relativamente poco involucrarse en esta labor debido a la escasa demanda.

Así, este procedimiento consiste en rastrear mutaciones en el ADN en una o dos células de un embrión de tres días de vida obtenido por fecundación in vitro. Tras el análisis, que se lleva a cabo en unas horas, se descartan los embriones afectados. Los que no muestran rastros de tara, se transfieren al quinto día de vida al útero de la madre. De esta forma, se prevé que en un futuro haya enfermedades cuyos nombres no tendrán significado para las próximas generaciones.

VISIONES
La Iglesia, contraria, lo tilda de práctica eugenésica
Carmen, hija de un matrimonio con altas probabilidades de transmitir a su descendencia la carga genética con la que podría desarrollar la distrofia muscular de Duchenne -una enfermedad rara que se caracteriza por la degeneración progresiva de los músculos-nació el pasado julio en el Virgen del Rocío de Sevilla. La Conferencia Episcopal considera que la niña no ha sido “liberada de un mal hereditario” ni “curada de nada”, según indicaron en una nota de prensa que titularon ‘La eugenesia no es curación; a propósito de supuestos avances en la sanidad’. Los obispos critican la técnica empleada y aseguran que el nacimiento de Carmen es una práctica eugenésica. Lamentan que los “hermanos” de Carmen, “en su fase de embriones, han sido destruidos o congelados para un destino incierto”, “más, si cabe, cuando está en cuestión un derecho fundamental básico como es el derecho a la vida”, añaden.