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El IVI detecta si las
donantes de óvulos están libres de Fibrosis Quística
ES UNA INICIATIVA EN LA REPRODUCCIÓN
ASISTIDA PIONERA EN ESPAÑA
Las clínicas del Instituto Valenciano
de Infertilidad (IVI) han puesto en marcha
en su programa de donación de óvulos un estudio que permitirá
detectar si las donantes son portadoras de alguna de las dos
enfermedades hereditarias con mayor prevalencia en día como son la Fibrosis
Quística y el Síndrome de X Frágil, según informó la entidad en un comunicado.
Con esta iniciativa, el IVI se ha convertido en el primer centro de reproducción
asistida de España "en practicar las pruebas que permitirán a las
donantes saber si son portadoras o no de alguna de estas
alteraciones que se transmiten de manera hereditaria y son incurables", según
explicó.
PANORAMA-ACTUAL - 03/05/2007 12:29 h.
La directora del IVI
Valencia, Amparo Ruiz, afirmó al respecto que una de las "mayores
preocupaciones" de las parejas que recurren al tratamiento de donación de
óvulos, "es la seguridad de recibirlos de una mujer sana, que no transmitirá ni
enfermedades infecciosas ni alteraciones hereditarias". "De esta manera en
nuestras clínicas hemos decidido ir más allá de lo que la Ley de Reproducción
exige, en cuanto a pruebas médicas, dando un paso más en el avance de la
seguridad de nuestras pacientes", indicó.
La prueba de la Fibrosis Quística (FQ) consiste en obtener el ADN a través de
una extracción de sangre y estudiar en él si existe la presencia de alguna de
las mutaciones genéticas más frecuentes de la enfermedad, según subrayó el IVI.
En el caso de no encontrar ninguna, "se descartaría casi al 100 por cien el
posible embarazo de un embrión afectado por esta enfermedad". Con el mismo ADN
se estudia el Síndrome de X Frágil (SXF), que es la principal causa de retraso
mental hereditario en varones.
La FQ es una enfermedad hereditaria grave común causada por una alteración en la
proteína CFTR (factor regulador de la fibrosis quística) y los que la padecen
sufren una insuficiencia pulmonar y pancreática que disminuye considerablemente
su esperanza de vida. Su prevalencia en la población es de uno de cada 3.000
nacidos vivos y se hereda como un rasgo genético autosómico recesivo, es decir,
cuando ambos progenitores son portadores de una mutación en dicho gen, un 25 por
ciento de su descendencia corre el riesgo de padecer la enfermedad.
El SXF es una enfermedad hereditaria que afecta al desarrollo intelectual y su
prevalencia en la población se estima en uno de cada 4.000 hombres y en una de
cada 8.000 mujeres. Se trata de un trastorno genético dominante ligado al
cromosoma X, por lo que el riesgo de padecer el SXF depende del sexo.
Además de a estas dos sofisticadas pruebas, las mujeres que acuden a las
clínicas IVI con intención de convertirse en donantes de óvulos "deben de
someterse a un estudio de su aparato reproductor que determina el estado de
salud, un estudio cromosómico que descarte futuras enfermedades o malformaciones
en el feto y los análisis propios que descartan la ausencia de enfermedades
transmisibles como son el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), Hepatitis,
Sífilis, Citomegalovirus, Herpes Genital, Rubéola, Toxoplasmosis, así como el
grupo sanguíneo y el RH".
El IVI nació en 1990 como la primera institución médica en España especializada
íntegramente en reproducción humana. Actualmente cuenta con clínicas en
Alicante, Almería, Barcelona, Bilbao, Castellón, Madrid, Murcia, Sevilla,
Valencia, Vigo y fuera de España en México DF y Lisboa.
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